27/10 - Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doença Falciforme

 A Lei Nº 12.104/2009 foi criada para instituir o Dia Nacional de Luta pelos Direitos das Pessoas com Doenças Falciformes.

Doença Falciforme refere-se às doenças causadas pela presença de hemoglobina anormal nos glóbulos vermelhos do sangue. Como resultado da alteração genética, uma hemoglobina anormal, chamada hemoglobina S, é produzida em lugar da hemoglobina normal (hemoglobina A), presente nas pessoas adultas que não apresentam a doença.

O diagnóstico é feito por meio do Teste do Pezinho na primeira semana de vida, realizado em Unidade de Saúde mais próximo. Em crianças a partir de 4 meses e nos adultos que não realizaram o teste do Pezinho, o diagnóstico é feito por outro exame de sangue, a Eletroforese de Hemoglobina.

O tratamento do paciente é baseado na prevenção das situações que levam à modificação da forma das hemácias., dentre eles:

• Manutenção do calendário vacinal em dia,
• rápido tratamento de infecções,
• evitar desidratação ou exposição inadequada a temperaturas extremas,
• evitar atividades físicas muito intensas, etc.
As crises de dor podem ser tratadas com hidratação e analgésicos, administrados em casa ou na unidade de saúde.
Fontes: Lei nº 12.104/2.009 (criação da data comemorativa)/ Ministério da Saúde

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